फार्मास्युटिकल दिग्गज जॉनसन एंड जॉनसन पर यह दावा किया गया है कि कंपनी ने ऑस्ट्रेलियाई लोगों को नकली सर्दी और फ्लू की दवाएं बेचीं।
ब्रिस्बेन स्थित लॉ फर्म जेजीए सैडलर ने आरोपों को लेकर शुक्रवार को अरबों डॉलर की कंपनी के खिलाफ एक वर्ग कार्रवाई दायर की।
जॉनसन एंड जॉनसन के इस दावे पर लाखों ऑस्ट्रेलियाई लोग मुआवज़े के पात्र हो सकते हैं कि उसने कई दवाएँ बेचीं जिससे भीड़भाड़ से राहत मिली।
वर्ग कार्रवाई कोड्रल डे एंड नाइट और सूडाफेड पीई जैसे उत्पादों में गोलियों से संबंधित है जिनमें फिनाइलफ्राइन नामक पदार्थ होता है।
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने पिछले साल फैसला सुनाया था कि दवा को टैबलेट के रूप में लेने पर नाक से राहत देने वाली दवा के रूप में प्रभावी राहत नहीं मिलती है।
वर्ग कार्रवाई में दावा किया गया है कि जॉनसन एंड जॉनसन ने जानबूझकर वर्षों से ऑस्ट्रेलियाई लोगों के लिए उन दवाओं का विपणन और बिक्री की है जो काम नहीं करती हैं।
जॉनसन एंड जॉनसन कोड्रल डे एंड नाइट दवा के विज्ञापन में कहा गया है कि ‘फिनाइलफ्राइन बंद और बहती नाक से राहत दिलाने में मदद करता है।’
सूडाफेड पीई दवा की पैकेजिंग पर एक समान विज्ञापन दवा को ‘नेज़ल डीकॉन्गेस्टेंट’ के रूप में संदर्भित करता है।
जॉनसन एंड जॉनसन के इस दावे पर लाखों ऑस्ट्रेलियाई लोग मुआवजे के पात्र हो सकते हैं कि उसने कई दवाएँ बेचीं (चित्रित) जिससे भीड़भाड़ से राहत मिली।
दवा की वेबसाइट ने संकेत दिया कि उत्पाद ‘साइनस दबाव और नाक की भीड़ से तेज, शक्तिशाली राहत प्रदान करता है।’
वकील और जेजीए सैडलर के निदेशक रेबेका जंकॉस्कस ने कहा कि कंपनी ने ग्राहकों को गुमराह किया है।
सुश्री जानकॉस्कस ने बताया, ‘ग्राहकों को विज्ञापन के अनुसार काम करने वाली दवाएं आत्मविश्वास से खरीदने में सक्षम होना चाहिए और जब वे ऐसा नहीं करते हैं, तो संबंधित कंपनी को जवाबदेह ठहराया जाना चाहिए।’ नौ समाचार.
‘जॉनसन एंड जॉनसन ने एक ऐसी दवा का निर्माण और विपणन किया है जो दशकों के साक्ष्य से पता चला है कि यह दावे के अनुसार काम नहीं करती है।
‘ऑस्ट्रेलियाई लोगों ने इन उत्पादों पर भरोसा किया है कि वे विज्ञापित रूप से काम करते हैं और अगर उन्हें एहसास होता कि ये कंजेशन के इलाज में अप्रभावी हैं तो उन्होंने इन्हें नहीं खरीदा होता।’
लॉ फर्म ने ऑस्ट्रेलिया में किसी से भी पूछा है, जिसने जॉनसन एंड जॉनसन से फिनाइलफ्राइन युक्त गोलियां खरीदी हैं पंजीकरण करवाना वर्ग कार्रवाई के लिए.
यदि वर्ग कार्रवाई सफल होती है तो 2005 से दिसंबर 2024 तक उत्पाद लाने वाले उपभोक्ताओं को मुआवजा दिया जा सकता है।
सुश्री जानकॉस्कस के अनुसार, उन्हें उस अवधि में खरीदे गए उत्पाद का मूल्य भी प्राप्त हो सकता है।
वकील और जेजीए सैडलर के निदेशक रेबेका जानकौस्कस (चित्रित) ने कहा कि ऑस्ट्रेलियाई उपभोक्ताओं को आत्मविश्वास से दवा खरीदने में सक्षम होना चाहिए, यह जानते हुए कि वे काम करती हैं
ब्रिस्बेन के कान, नाक और गले के विशेषज्ञ डॉ. जो-लिन मैकेंज़ी ने कहा कि आरोपों से उपभोक्ताओं का दवाओं और फार्मेसियों पर भरोसा प्रभावित होगा।
सुश्री मैकेंजी ने कहा कि आस्ट्रेलियाई लोगों को दवाओं का सेवन करने से पहले यह सुनिश्चित करना चाहिए कि वे दवाओं की प्रभावकारिता के बारे में जानते हैं।
उन्होंने कहा, ‘यह स्थिति ऑस्ट्रेलियाई उपभोक्ताओं के लिए सतर्क और सूचित रहने की याद दिलाती है।’
‘सीधे-से-उपभोक्ता विज्ञापन पर भरोसा करने के बजाय, स्वास्थ्य पेशेवरों के साथ सार्थक बातचीत करने के लिए समय निकालें जो साक्ष्य-आधारित सिफारिशें प्रदान कर सकते हैं।’
डॉ. मैकेंजी ने बताया एबीसी 2006 में फार्मेसियों की अलमारियों से स्यूडोएफ़ेड्रिन को हटा दिए जाने के बाद सर्दी और फ्लू की दवा में फिनाइलफ्राइन का व्यापक रूप से उपयोग किया जाने लगा।
स्यूडोएफ़ेड्रिन को हटा दिया गया क्योंकि इसका उपयोग मेथामफेटामाइन के उत्पादन में किया जा रहा था।
पदार्थ युक्त गोलियों की बिक्री प्रतिबंधित होने के बाद, जॉनसन एंड जॉनसन ने इसके बजाय फिनाइलफ्राइन का इस्तेमाल किया ताकि कंपनी दवाएं बेचना जारी रख सके।
ऑस्ट्रेलिया के चिकित्सीय सामान प्रशासन (टीजीए) को अवगत कराया गया कि एफडीए ने 2023 में मौखिक गोलियों की प्रभावकारिता की जांच करने के लिए बैठक की थी जिसमें नाक की भीड़ से राहत प्रदान करने के लिए फिनाइलफ्राइन शामिल था।
सुश्री जानकॉस्कस ने कहा कि कंपनी ने ग्राहकों को गुमराह किया है (चित्र सिडनी में जॉनसन एंड जॉनसन के कार्यालय का है)
एफडीए की सलाहकार समिति ने इस बात पर भी चर्चा की कि क्या दवा की ‘सुरक्षित और प्रभावी’ के रूप में समीक्षा की जानी चाहिए।
उन्होंने कहा, ‘इस समय, टीजीए के पास मौखिक फिनाइलफ्राइन की प्रभावशीलता की समीक्षा करने की कोई योजना नहीं है, लेकिन एफडीए समीक्षा के परिणामों की निगरानी करना जारी रखेगा।’
ऑस्ट्रेलिया में जिन दवाओं में फिनाइलफ्राइन होता है उन्हें एआरटीजी (ऑस्ट्रेलियाई चिकित्सीय सामान रजिस्टर) में पंजीकृत किया जाना चाहिए।
ऑस्ट्रेलियाई कानून के तहत किसी दवा में सक्रिय घटक को उत्पाद के मुख्य लेबल पर प्रदर्शित किया जाना चाहिए ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि उपभोक्ता इस बारे में सूचित विकल्प चुन सकें कि वे उत्पाद खरीदना चाहते हैं या नहीं।
डेली मेल ऑस्ट्रेलिया ने टिप्पणी के लिए जॉनसन एंड जॉनसन से संपर्क किया है।
